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肿瘤基因检测 · 泛实体瘤

泛实体瘤组织1238基因检测

项目概览

本检测采用下一代测序技术,对来源于实体瘤的组织样本进行1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行深度测序。检测覆盖基因的点突变(SNV/Indel)、拷贝数变异、基因融合/重排等关键变异类型。通过高通量测序与生物信息学分析,一次性全面评估肿瘤基因组变异图谱,为精准治疗提供分子依据。

¥10800参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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检测方法

NGS

样本类型

肿瘤组织切片(石蜡包埋切片,FFPE),需包含足量肿瘤细胞(肿瘤细胞含量建议≥20%),并附带对应病理报告。

送样要求

样本需为经病理医师评估确认的肿瘤组织切片,厚度4-5μm,切片数量需满足检测要求(通常6-10张)。切片应置于室温干燥避光保存,并尽快寄送。长途运输建议使用专用样本盒,避免高温或剧烈震荡。

适用人群

适用于经病理诊断为实体瘤的患者,尤其适用于:1)寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或难治性实体瘤患者;2)标准治疗后进展,需探索潜在耐药机制及后续治疗策略的患者;3)罕见肿瘤或病理类型不明确,需通过分子图谱辅助诊断与分型的患者。

临床应用

检测结果可为临床医生提供全面的分子分型信息,主要应用于:1)识别与靶向药物、免疫检查点抑制剂及化疗药物相关的敏感/耐药基因变异,为个体化治疗方案选择提供依据;2)揭示肿瘤的遗传特征,辅助评估预后及复发风险;3)当检测到胚系变异线索时,可为遗传风险评估提供参考。其核心价值在于整合多维度分子信息,指导精准的临床决策制定。